加入氯化铯是为了抑制电离效应！ 在溶液中检测？那要原子化器干什么？？ 加氯化铯是为了抑制钠原子电离。......
操作同分子吸收（光度比色）差不多，预热-调节波长，灯位，原子化器位置，调T100%，标准曲线绘制，未知样品分析注意事项：乙炔安全使用，管路密封，水封，样品消解等
1.背景校正技术AAS仪中已有氘灯和碘钨灯连续光源背景校正千亿国际、塞曼效应背景校正和空心阴极灯强脉冲自吸背景校正等方法。其中塞曼效应校正背景还衍生出几种不同的磁场调制与排列方式。以下介绍各种背景方法要点。1.1连续光源背景校正：这是现代AAS仪中应用最广泛的一种AAS仪器背景校正方法，尤其在FAAS中，它
原子吸收光谱，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态
原子吸收分光光度法是基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子，对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种技术，常用的定量方法有： 1.标准曲线法：将一系列浓度不同的标准溶液按照一定操作过程分别进行测定，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。在相同条件下处理待测物质并测定其吸光度，即
选购原子吸收分光光度计的方法为： 1、用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型原子吸收分光光度计，还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套(自动化程度不同)4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计
灯电流 是静态条件中重要的条件之一。其中对普通的HCL的电流使用的越小其元素测试灵敏度就越高（有些元素有例外）,而稳定性当然正相反灯电流越小稳定性就越差。但是当使用高性能的HPHCL时,不仅使稳定性大为提高,同时灵敏度也提高,有的竟能提高数倍,至少也提高百分之几十,这对提高仪器的性能指标
原子吸收光谱分析中，干扰效应按其性质和产生的原因，可以分为四类：1、物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样
原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometry)是基于从光源发射的待测元素的特征辐射通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,根据辐射强度的减弱程度以求得样品中待测元素的含量。通常情况下，原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。 原子吸收光谱法的迅速发展与普及，如今已成为一种倍受人们青睐的定量分析方法，那么原子吸收
仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。原子吸收光谱仪：原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器
原理：试样经灰化或酸消解后，注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm共振线，在一定浓度范围内，其吸光度值与镉含量成正比，采用标准曲线法定量。仪器和设备SDA-100G石墨炉原子吸收分光光度计（济南精测电子科技有限公司）所有功能由PC控制操作，可以灵活选
蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线，具有一定选择性，由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。当辐射通过原子蒸汽，且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时，原子从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收。原子吸收光谱是由于电子在原子基态和第
（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a)喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成
一般易挥发的或电离能较低的元素如Pb，Cd，碱金属及碱土金属，应该使用低温且燃烧速率较慢的火焰的，用煤气-空气或者空气-丙烷火焰就行
原子吸收光谱，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态
摘 要 原子吸收光谱法检测分析是地质实验测试中矿石分析的主要方法之一。本法具有灵敏度高、选择性好、抗干扰性强、样品处理快速简捷等特点。本文主要论述原子吸收法测试样品前期处理的一般方法。对于原子吸收仪检测普遍适用。 0 引言 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法。现已
原子吸收光谱法作为一种分析方法从1955年开始被应用至今，是基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，用于分析痕量金属元素。此方法具有哪些优点？你能区分共振吸收线、半宽度、原子吸收曲线、积分吸收、峰值吸收等基本概念吗？你熟悉定量分析的四种基本方法吗？你了解实验条件该如何选
1、灵敏度高2、精密度好3、选择性高缺点：不能够进行多元素同时分析（因为空心阴极灯是线光源，每测一个元素都必须换一个灯）
原子吸收光谱法的缺点同时原子吸收光谱法存在一下不足之处：原则上讲，不能多元素同时分析。测定不同元素时必须更换光源。测量难熔元素时不如等离子体发射光谱。对于共振线处于真空紫外区域的卤族元素和S、Ce等不能直接测定。如今商品化的原子吸收仪器设计的测定波长范围只在As193.7nm至852.1nm
产生回火的原因： 由于气流速度小于燃烧速度造成的， 突然停电或空气气体压缩机出现故障使压力降低; 废液排出口水封不好或根本就没有水封; 燃烧器的狭缝宽度一般在0.45-0.5mm; 助燃气体和燃气的比例失调; 防爆膜破损; 用空气钢瓶时，瓶内所含氧气过量; 用乙炔-氧化亚氮火焰时，乙
影响原子吸收仪器光度误差的因素很多,有光学上的也有电学上的,必须确保电检测读数系统(包括模拟电路、数字电路和上位机数据采样/处理等读出系统)的吸光度线性范围比实际应用范围更大。本文提出了一种测量电检测读数系统吸光度线性误差的光度方法,检测范围可达3Abs以上。方法基于采用空心阳极型汞灯253.7nm
仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。原子吸收光谱仪：原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器
随着大家对质量工作的重视日益加强，质量控制更多的由经验控制到参数控制，原子吸收光谱仪的使用范围日益广泛，它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。但任何仪器都有其优点与缺点原子吸收光谱仪的优点 检测限低，火焰原子化法的检测限可达ng/mL级，石
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见光区。原子吸收光谱为原子发射光谱的逆过程，即自由态原子吸收其特征波长的光后，基态原子的外层电子被激发跃迁至高能态。因此，原子吸收光谱的谱线同样取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的原子吸收光谱线。电子从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量
1、适用范围：本标准适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水。碘离子浓度大于等于3.8mg/L时会明显影响高锰酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当洗净剂浓度大于等于0.1mg/L时，采用溴酸钾-溴化钾消解法，其汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高时，则本方法不使用。2、测定原理：汞
原子吸收光谱，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态
为了尽量减少从钢瓶到仪器之间，乙炔气管路中的气体残留，可在分析工作完成之后，保持火焰燃烧。在这种状态下将乙炔气钢瓶总阀门关闭，让火焰自然熄灭。然后再关闭仪器电源；所以先关总阀。
检出限用来表示仪器最佳检测能力，特征浓度或特征质量表示测量灵敏度的指标，一般火焰法用特征浓度或检出限，石墨炉用特征量或检出限来表征灵敏度的高低。 特征浓度是指在一定的试验条件下，能得到1%吸收后产生0.0044Abs（吸光度）时的试样浓度
