本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247
本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接 机构代码：12247
C01D17/00B01J20/12B01J20/04B01J20/16B01D15/08B01J20/30
本发明公开了一种碳酸铯的制备方法，属于碳酸铯制备和分离技术领域，具体涉及一种可用于碳酸铯制备的固相吸附材料，本发明通过蒙脱土、碳酸钙和其他物料经一系列处理制备得到固相吸附材料，其他物料包括石膏、植酸钙、硅酸钠和聚丙烯酰胺中至少1种，然后将固相吸附材料用于制备碳酸铯。本发明制备得到的固相吸附材料的阳离子交换量高，制备得到的碳酸铯的纯度高。
在现有的碳酸铯生产工艺中主要工艺有两种：一类采用碱法生产，将铯矿石研磨成粉过200目筛网后，与碳酸钠和氯化钠按照1:2.0:1.2的比例进行混合，在高温炉中900℃下灼烧6h，加水浸出后，浸出液使用T-BAMBP(4-叔丁基2(α-甲苄基)酚)进行萃取，后通过化学法得到产品湿品，干燥后得碳酸铯固体。第二种工艺路线是采用硫酸溶液在沸腾的状态下浸渍铯矿粉，冷却至室温后得铯钒，过滤后将铯钒进行水溶重结晶，加氢氧化钡除去硫酸根和镁离子，再通入二氧化碳至沉淀生成，过滤掉碳酸钡后，继续通入二氧化碳得到碳酸铯粗品，进行3次以上重结晶后得到纯度较高的碳酸铯固体；但以上两种工艺路线存在所需辅助试剂价格高，再处理方式麻烦，带来环境污染问题，或可能引入其他杂质等缺点。CN112479236A公开了一种碳酸铷和/或碳酸铯的制备方法，向填充有铵型天然沸石的吸附柱输入含铷和/或铯的盐溶液进行动态吸附；以碳酸铵溶液和/或碳酸氢铵溶液为洗脱液对动态吸附后的吸附柱进行洗脱处理，获得含铷和/或铯尾液，并经后处理制成碳酸铷和/或碳酸铯。但沸石的吸附与洗脱效果仍有待提高。
本发明的目的在于提供一种可用于碳酸铯制备的固相吸附材料，以及对碳酸铯制备纯化效果好的碳酸铯的制备方法。
一种碳酸铯的制备方法，包括：将固相吸附材料于含铵溶液中处理，然后将固相吸附材料装柱，通入含铯溶液进行吸附，最后经洗脱，干燥，煅烧得到碳酸铯；固相吸附材料的制备原料中包括蒙脱土和碳酸钙；制备原料还包括石膏、植酸钙和硅酸钠中至少1种。
优选地，含铵溶液为碳酸氢铵溶液，含铵溶液中碳酸氢铵的浓度为1-3mol/L。
优选地，固相吸附材料制备中，由蒙脱土、碳酸钙和其他物料经球磨处理，然后热活化，制成溶液后陈化，水热合成制备得到固相吸附材料；其他物料为石膏、植酸钙和硅酸钠中至少1种。
一种固相吸附材料，包括：由蒙脱土、碳酸钙和其他物料制备得到固相吸附材料，其他物料为石膏、植酸钙和硅酸钠中至少1种。
优选地，固相吸附材料的制备中，将蒙脱土、碳酸钙和硅酸钠混合，加入去离子水后进行湿法球磨处理0.5-2h，干燥得到混合样品，混合样品在800-1000℃处理0.5-2h进行热活化，得到活化混合样品；活化混合样品加入去离子水中得到陈化溶液，调节pH至1-3，在20-40℃下搅拌陈化8-24h，然后将陈化后的溶液转移至反应釜中，进行水热合成，水热合成后，过滤，洗涤至中性，干燥，磨碎，得到固相吸附材料。本发明将上述物料制成固相吸附材料时，热处理使蒙脱土中的二氧化硅、氧化铝进行部分活化，因为蒙脱土中二氧化硅、氧化铝的结构较为稳定，很难完全活化，在碳酸钙和硅酸钠的作用下，可以提高蒙脱土的活化量，碳酸钙在高温下生成的二氧化碳气体，可以使热活化处理后的混合物料具有较发达的孔隙结构，在后续水热处理下制备得到的阳离子交换量高的固相吸附材料，并在将其应用于碳酸铯的制备中后，具有好的效果。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽泽升科技有限公司，未经安徽泽升科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本发明属于分离纯化技术领域，具体的说是一种从高盐溶液中分离提纯铷铯的方法；该方法包括：通过亚铁氰化物共沉淀法将铷铯与溶液中的钾钠初步分离；富铷铯亚铁氰化物沉淀焙烧，得到的焙烧渣用水浸出，实现铯铷在水溶液中的富集；向富集液中加入氢氧化钠，采用t‑BAMBP进行萃取‑洗涤‑反萃处理，得到第一萃余液、第一洗涤液和第一反萃液，第一反萃液通过蒸发结晶得到高纯铯盐；将第一萃余液和第一洗涤液混合，得到富铷混合溶液，并通过亚铁氰化物‑聚丙烯腈吸附剂去除溶液中剩余的铯离子；向混合溶液中加入氢氧化钠，采用t‑BAMBP进行萃取‑洗涤‑反萃处理，得到第二萃余液、第二洗涤液和第二反萃液，第二反萃液通过蒸发结晶得到高纯铷盐。
本发明提供了一种CsBr的提纯方法，属于CsBr提纯技术领域，所述提纯方法包括：将待提纯的CsBr进行重结晶，得到重结晶后的CsBr；将重结晶后的所述CsBr进行定向凝固，得到定向凝固后的CsBr；将定向凝固后的所述CsBr进行区域熔融，得到高纯CsBr；所述高纯CsBr的纯度≥8N。该提纯方法结合重结晶技术、定向凝固技术和区域熔融技术，通过上述三种技术协同配合，可有效除去低纯CsBr中Cs
O、CsOH等杂相污染，大幅提升CsBr纯度，制备出可用于高结晶质量单晶生长的高纯CsBr。
本发明公开了一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺，包括以下步骤：S1、取提锂母液加浓硫酸调pH析出硫酸钾晶体，过滤上清液；S2、将上清液与通入多级逆流萃取装置进行萃取；S3、将萃取相A用氢氧化钠溶液进行洗涤；S4、将铷铯负载的有机相采用盐酸反萃，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷；S5、将含铯负载的有机相用盐酸反萃，将氯化铯溶液蒸发结晶得到氯化铯；S6、将含铷洗涤液用4‑叔丁基‑2‑(α‑甲基苄基)苯酚溶液进行萃取；S7、将萃取相B通过盐酸溶液进行反萃，得到有机相和氯化铷溶液，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷；本发明将提锂母液通过4‑叔丁基‑2‑(α‑甲基苄基)苯酚萃取碱浸液中的铷铯，利用级逆流萃取装置显著提高了萃取效率和萃取效果。
本发明涉及一种制备高纯铯盐和高纯铷盐两种产物的低成本简化工艺，包括：S1、对含铷、铯、钾的混合溶液进行除钾和除铝，得到净化铷铯盐溶液；S2、对净化铷铯盐溶液进行铯萃取，得到萃铯有机相和萃铯余液；对萃铯有机相反萃取得到铯反萃液；将铯反萃液进行精密过滤，依次经蒸发浓缩结晶，烘干煅烧，重结晶再烘干，得到高纯铯盐；S3、向萃铯余液中通入高纯CO
至pH不再变化，过滤，得到铷碳化液和碳酸杂质盐沉淀；将铷碳化液进行精密过滤，蒸发浓缩结晶，烘干煅烧，重结晶、干燥得到高纯碳酸铷。本发明省略了从萃铯余液中萃铷及反萃铷的过程，简化工艺，达到大幅缩减工艺周期、设备和试剂成本并提高生产效率的目的。
本发明公开了一种碳酸铯的制备方法，属于碳酸铯制备和分离技术领域，具体涉及一种可用于碳酸铯制备的固相吸附材料，本发明通过蒙脱土、碳酸钙和其他物料经一系列处理制备得到固相吸附材料，其他物料包括石膏、植酸钙、硅酸钠和聚丙烯酰胺中至少1种，然后将固相吸附材料用于制备碳酸铯。本发明制备得到的固相吸附材料的阳离子交换量高，制备得到的碳酸铯的纯度高。
本发明涉及铷的分离纯化技术领域，具体公开了一种从含铷高盐卤水中提取氯化铷的方法。本发明的方法首先向含铷高盐卤水中分阶段加入无机碱，沉淀其中的铜、铅、锌、镁等金属离子杂质，并将高盐卤水的pH值调整至13～14；随后使用4‑叔丁基‑2‑(α‑甲苄基)苯酚作为萃取剂，磺化煤油作为稀释剂，对高盐卤水进行多级萃取‑洗涤‑反萃处理，得到含氯化铷的反萃液，所得反萃液进行沉淀、煅烧、重结晶处理，得到高纯度的氯化铷产品。试验证实，本发明的方法可以从含铷高盐卤水中提取和纯化铷，在保证铷的分离效果和回收率的前提下，不增加萃取过程中萃余液的体积，从而降低盐卤水的后续处理成本。
本发明的就是要提供从锂云母提锂后溶液中提取铷铯盐的方法，是以锂云母提锂后溶液为原料，先采用冷冻除杂、净化工艺，即先除去钾、钠杂质元素，同时在萃取过程中，充入高纯二氧化碳气体，在弱酸性条件下实现对铷、铯的萃取，并以流水线方式连续“一步法”完成萃取和反萃，同时实现铷、铯的分离提取。实现提取铷铯的技术在工业化和规模化生产中应用。大幅度的降低提锂的生产成本，提高了锂云母的利用率。
本发明公开一种大粒度碘化铯球晶及其制备方法，将碘化铯饱和液从50～80℃降温至35～45℃，降温速率1～8℃/h，搅拌速率400～700转/分钟，随后从35～45℃降温至15～30℃，降温速率1～4℃/h，降温过程中可插入多次回温操作用于调控球晶的球形度和粒度。继续恒温搅拌5min～2h。过滤、洗涤、干燥，得到碘化铯球形晶体。该球晶的粒度范围100～1000μm，圆度值0.7以上，休止角25°以下，抗结块能力强，解决了碘化铯易于结块给生产、运输、销售带来的一系列问题。该工艺绿色化，在纯水溶液中结晶，无添加剂和杂质，满足产品的高纯度要求；工艺操作简单、高效，易于产业化规模的实施。
本发明提供了一种从锂云母沉锂母液中分离提取铷、铯盐的方法，所述方法包括：首先通过将沉锂母液酸先酸化去除液中碳酸根后碱化处理，在pH达到要求后浓缩过滤除去大部分的钾钠盐，以及对沉锂母液中的铷铯进行富集获得铷铯盐溶液；其次，通过对铷铯盐溶液碱化并第一次萃取分离得到负载铯有机相和第一次萃取余液的铷盐溶液；再次，将负载铯有机相进行第一次反萃结晶分离得到铯盐，以及将铷盐溶液碱化并第二次萃取分离得到负载铷有机相和第二次萃取余液，第二次萃取余液返回使用，并将负载铷有机相进行第二次反萃结晶分离得到铷盐。本申请方法不仅简化工艺流程，实现废水零排放环保要求，且显著提高铷、铯盐回收率，使得铷、铯盐回收率超过99％。
本发明公开了一种高纯无水碘化铷的制备方法。所述高纯无水碘化铷的制备方法包括以下步骤：步骤A：在常温条件下，取400～600g碳酸铷放入反应容器中千亿国际，边搅拌边缓慢加入质量液固比为2～4:1的纯水，搅拌10～30min，待碳酸铷完全溶解；步骤B：在常温下，将步骤A得到的溶液趁热过滤，过滤采用1～5um的砂芯漏斗，除去碱性不溶物及其他杂质，得到清澈透明的碳酸铷溶液；步骤C：在常温下，向步骤B得到的所述碳酸铷溶液在搅拌条件下缓慢倒入摩尔比Li:I为1:1的碘单质进行歧化反应，搅拌15～20min后，反应生成深褐色的溶液。本发明的高纯无水碘化铷的制备方法，工艺简单实用、设备投资少、生产成本低、收率高、经济价值高、对环境污染小、而且生产安全性高。
本发明涉及铷的分离纯化技术领域，具体公开了一种从含铷高盐卤水中短流程提取氯化铷的方法。该方法首先向含铷高盐卤水中分阶段加入无机碱，沉淀铜、铅、锌、镁等金属离子杂质，并将高盐卤水的pH值调整至13～14；随后使用4‑叔丁基‑2‑(α‑甲基苄基)苯酚作为萃取剂，磺化煤油作为稀释剂，对高盐卤水进行萃取‑洗涤‑反渗透‑反萃处理，得到含氯化铷的反萃液，所得反萃液依次进行沉淀、煅烧和重结晶处理，得到高纯度的氯化铷产品。本发明的方法利用短萃取流程从高盐卤水中分离纯化铷，在保证铷的分离效果和回收率的前提下，缩短了萃取流程，实现了洗水的部分循环，减少了萃余液的产生量，降低了盐卤水的后续处理成本。
本发明涉及一种组合物，其中，在介质中分散有具有钙钛矿型晶体结构的化合物，所述具有钙钛矿型晶体结构的化合物以A、B、X及M作为构成成分，且M的摩尔数量除以M及B的合计摩尔数量所得的摩尔比[M/(M+B)]的值为0.7以下。(A是在上述钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的六面体的各顶点处的铯离子、有机铵离子或脒鎓离子。B是铅离子。M是六配位的离子半径为
以下的2价或3价的金属元素的阳离子。X表示在上述钙钛矿型晶体结构中位于以B为中心的八面体的各顶点处的成分，其是选自Cl
进行洗脱，得到第一富铷溶液；将所述第一富铷溶液进行浓缩，得到第二富铷溶液；将硫酸铝加入所述第二富铷溶液中，经过重结晶，得到高纯硫酸铝铷晶体；将氢氧化钡加入所述硫酸铝铷晶体溶解后所得的溶液中，得到氢氧化铷溶液；将酸加入所述氢氧化铷溶液中，经过重结晶制得高纯铷盐。本发明提供的一种从低浓度卤水中提取Rb
且制备高纯度铷盐的方法，其制备效率高、工艺过程环保，且制备纯度高达99.99％的多种铷盐。
本发明公开了一种碳酸铷和/或碳酸铯的制备方法。所述制备方法包括：向填充有铵型天然沸石的吸附柱输入含铷和/或铯的盐溶液进行动态吸附；以碳酸铵溶液和/或碳酸氢铵溶液为洗脱液对动态吸附后的吸附柱进行洗脱处理，获得含铷和/或铯尾液；以及，对所获含铷和/或铯尾液进行蒸发结晶、煅烧处理，获得碳酸铷和/或碳酸铯。本发明设计了一种铷或铯的硫酸盐、硝酸盐、氯化物转换成碳酸盐的制备方法，该方法具有成本低、工艺流程简单、无污染的优点。
本发明公开了一种药品用活性铷原材料及其制备方法，制备是通过对富含铷的矿物进行破碎，破碎后制粒；制粒后加入氧化锆和水进行球磨，球磨后，倒入容器中静置；静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层0.1‑2mm厚的沉淀物，再将二者混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量大于0.2%，可用于制备含铷的药品，即为药品用活性铷原材料。本发明制备方法简单，成本低，通过该方法可获得健康、安全的药品用活性铷原材料，填补市场上没有含铷药品原材料的空白。将其用于制备含铷的药品，为实现含铷药品治疗神经系统、心血管系统、泌尿系统、老年性白内障等疾病奠定基础。
O晶体用于制作非线性光学器件的用途。本发明有如下有益效果：具有操作简便、成本低、污染少、所用原料毒性低、生长周期短等优点；所获得的晶体具有较短的紫外吸收截止边、较大的非线性光学效应、物理化学性能稳定、机械性能好等优点；该晶体可用于制作非线性光学器件；本发明非线性光学晶体制作的非线性光学器件可用于若干军事和民用高科技领域中，例如激光致盲武器、光盘记录、激光投影电视、光计算和光纤通讯等。
化合物、非线性光学晶体及其制法和用途。本发明有如下有益效果：晶体易长大且透明无包裹体，具有生长速度较快、成本低、易于获得较大尺寸晶体等优点；所获得的晶体具有较短的紫外吸收截止边、较大的非线性光学效应、物理化学性能稳定、机械性能好、易于加工等优点；该晶体可用于制作非线性光学器件；本发明非线性光学晶体制作的非线性光学器件可用于若干军事和民用高科技领域中，例如激光致盲武器、光盘记录、激光投影电视、光计算和光纤通讯等。
本发明公开了一种从铯榴石中提取高纯度碳酸铯的方法，该方法包括一、铯榴石盐酸浸出；二、沉淀法除杂质；三、专用萃取剂萃取分离铯；四、用二氧化碳进行反萃取；五、反萃液浓缩时充二氧化碳深度碳化；六、粗产品的重结晶提纯。本发明用盐酸法浸出铯榴石矿中的铯，然后用萃取法分离得到高纯度单一铯产品，铯的浸出效果好收率高，萃取分离效果好；本发明通过使用二氧化碳反萃，以及在浓缩时充二氧化碳深度碳化，最终得到的碳酸铯纯度达到99.99％以上，碳酸铯容易转化为氯化盐、氟化盐、硫酸盐、硝酸盐和甲酸盐等其它产品；本发明工艺过程简单、固体废弃物少、不引入有害金属元素，因此更安全更环保。
本实用新型公开了一种铷铯盐提取用浸取装置，包括机体，所述机体底部安装有底座，所述底座左侧上方设置有浸取液收集箱，所述底座中间上方设置有浸取底仓，所述浸取底仓左侧下方安装有出液管，所述出液管前侧安装有出液管阀门，所述浸取底仓上方设置有浸取外仓，所述浸取外仓中间设置有浸取内仓，所述浸取外仓右侧底部设置有废料出口。本实用新型通过设置螺旋叶片和双层浸取仓，使整个装置能搅拌浸取，提高了浸取的效率，且螺旋叶片会带动浸取完成的废渣向右侧移动，右侧设置有废料出口，实现了废料的自动清理，节省了人力。
本实用新型公开了一种铷铯盐加工用氢化中和装置，包括反应池、第一加热器、隔板、第一温度传感器、排液管、第一电磁阀、进水管、泄压阀、下料斗、下料装置、固定架、储液罐、出液管、第二电磁阀、第二加热器、第二温度传感器、控制面板和进液管，反应池内壁底部固定有第一加热器，反应池内壁靠近电加热器的一端固定有隔板，且隔板与第一加热器接触，反应池内壁固定有第一温度传感器，反应池一侧靠近隔板的一端固定有排液管，且排液管与反应池连通，排液管一端固定有第一电磁阀，反应池上表面一端固定有进水管，且进水管与反应池连通，该铷铯盐加工用氢化中和装置操作简单，使用安全，并且反应效率高，提高了铷铯盐的生产效率。
本发明提供一种生产氢氧化铯的新方法，它包括以下生产流程：一、硫酸铯转化液的净化；二、铯从硫酸盐体系中萃取分离；三、萃取有机负载的反萃；四、铯反萃液的转型；五、转型液的除杂；六、氢氧化铯的浓缩；七、氢氧化铯的结晶分离；八、氢氧化铯产品的烘干。它的效果在于：1、生产成本大幅降低；2、利于环境保护；3、产品的质量及纯度提高。
本发明涉及碳酸铯技术领域，是一种以铯矾为原料制备碳酸铯的方法；按下述步骤进行：第一步，铯矾重结晶；第二步，转型；第三步，苛化，去离子水加热溶解，溶解后得到精铯矾溶液，在精铯矾溶液中缓慢滴加石灰乳，经固液分离后得到硫酸铯净液；第四步，碳化浓缩蒸发；第五步，一次精滤及烘干；第六步，高温分解，低温料高温分解后，得到高温料；第七步，二次精滤；第八步，净液浓缩烘干，得到碳酸铯。本发明工艺简单，本发明得到的碳酸铯纯度为99.90%至99.99%；铯的收率为92％至96%，生产成本较现有技术降低了30%至50%，大大提高了铯的收率，降低了生产成本，保证了产品品质，能够较好的满足客户需求。
本发明公开了一种溴化铷纳米立方体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、将溴化铋与油酸、油胺、1‑十八烯混合形成混合物；所述溴化铋在该混合物中的浓度为0.025‑0.035mol/L；S2、在持续抽真空的条件下，将所述混合物加热，使溴化铋溶解，得到含有溴化铋的混合溶液；S3、向所述混合溶液充入氮气或者氩气，升温；S4、将油酸铷溶液注入到所述混合溶液中，反应后得到包括溴化铷纳米立方体的反应产物。本发明的溴化铷纳米立方体的制备方法，操作过程简单，制备过程对环境要求不高，所需设备及原材料成本低，适用于大量制备溴化铷纳米立方体；制得的溴化铷纳米立方体具有高度结晶性、尺寸分布均一性好等特点。
本发明公开了一种硼氢阴离子铷盐化合物RbB3H8的合成方法，属于硼氢化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种硼氢阴离子铷盐化合物RbB3H8的合成方法，在无水无氧的条件下将金属铷块加入到反应容器中，然后加入硼烷的四氢呋喃溶液，于0～50℃搅拌反应制得目标产物硼氢阴离子铷盐化合物RbB3H8。本发明无需使用任何介质来分散碱金属，直接用碱金属铷块进行反应，操作简单，低毒无害，安全可靠，适合规模化生产。
本发明提供一种生产氟化铯的方法，它包括以下生产流程一、氟化氢溶液配制；二、氟化铯原料的转型；三、分离氟化铯晶体；四、脱除氟化铯晶间的有机溶剂，得到氟化铯产品；五、有机溶剂回收。它的效果在于1、技术方案简单易行；2、生产成本低，仅为现有技术的三分之二；3、产品质量有保证，产品的纯度高；4、安全性好。
本发明涉及一种从锂辉石提锂矿渣中提取铷铯的工艺，属于铷铯提取技术领域。具体地，包括以下步骤(1)在锂辉石提锂后的矿渣中加入转化辅料混和均匀，于800～950℃进行焙烧30～180min；所述转化辅料为氯化钙、氯化钠、氧化钙、硫酸钠、硫酸钾等一种或几种的混合物；(2)将步骤(1)所得焙烧料冷却，以水为提取剂进行浸取；(3)将步骤(2)浸取后的混合浆料进行固液分离，可溶性的铷铯盐在液相，可进行后续富集和分离。本发明提供的从铷铯硅铝酸盐骨架结构中提取铷铯方法，既可以从高品位矿中提取铷铯，也可以从低品位矿及矿渣中提取铷铯。对铷的提取率可达98％以上，对铯的提取率可达99％以上。
一种从锂云母提锂母液中提取铷盐和铯盐的方法，其特征在于，1)将高盐度溶液调节为碱性溶液；2)采用有机萃取剂对步骤1)所得碱性溶液中的铷离子和铯离子进行萃取，得到负载有机相I和萃余液；3)对步骤2)的有机相I进行洗涤，得到有机相II和洗涤液；4)负载有机相II用反萃酸I进行反萃，得到铷盐反萃液和负载铯离子的有机相；5)对步骤4)所得负载铯离子的有机相用反萃酸II进行反萃，得到铯盐反萃液和空白有机相。本发明把锂云母提锂后母液控制成强碱状态，反萃后的溶液杂质含量较低，因此，分离系数高。本发明把锂云母提锂后母液控制成强碱状态，萃取变得完全，因此回收率高。
一种从锂云母提锂母液中提取铷盐和铯盐的系统，其特征在于，该系统包括：pH值调节容器，其设有pH值调节剂添加器、pH值控制器；萃取器，其具有锂云母提锂母液入口、有机萃取剂添加器、负载有机相I出口、和萃余液出口；洗涤器，其具有有机相I入口、洗涤液注入口、有机相II出口、和洗涤液排放口；第一反萃器，其具有负载有机相II入口、反萃酸I入口、铷盐反萃液出口、和负载铯离子的有机相出口；以及第二反萃器，其具有负载铯离子的有机相入口、反萃酸II入口、铯盐反萃液出口、和空白有机相出口。本实用新型把锂云母提锂后母液控制成强碱状态，反萃后的溶液杂质含量较低，因此，分离系数高；萃取变得完全，因此回收率高。
本发明属于利用双极膜电渗透技术萃取金属离子进而生成高纯无机金属化合物的方法技术领域，具体涉及一种使用含铷废液为原料，通过使用双极膜电渗透技术制备高纯碳酸铷的方法。该方法首先将含铷废液经浓缩，除镁、铁，除铝、钙、钡，进一步除钙后得待萃取液；然后利用电萃取装置从待萃取液中萃取铷制备乙酸铷反萃液；最后将乙酸铷反萃液浓缩、结晶、高温分解后制备得碳酸铷。本发明方法高效、环保、所得产品质量优异，适合工业化推广应用。
一种从锂云母提锂母液中提取铷盐和铯盐的方法，其特征在于，1)将高盐度溶液调节为碱性溶液；2)采用有机萃取剂对步骤1)所得碱性溶液中的铷离子和铯离子进行萃取，得到负载有机相I和萃余液；3)对步骤2)的有机相I进行洗涤，得到有机相II和洗涤液；4)负载有机相II用反萃酸I进行反萃，得到铷盐反萃液和负载铯离子的有机相；5)对步骤4)所得负载铯离子的有机相用反萃酸II进行反萃，得到铯盐反萃液和空白有机相。本发明把锂云母提锂后母液控制成强碱状态，反萃后的溶液杂质含量较低，因此，分离系数高。本发明把锂云母提锂后母液控制成强碱状态，萃取变得完全，因此回收率高。
