苄氟噻嗪片药典标准：品名：中文名：苄氟噻嗪片汉语拼音：BianfusaiqinPian英文名：BendroflumethiazideTablets含量或效价规定：本品含苄氟噻嗪（C15H14F3N3O4S2）应为标示量的90.0%～另精密称取苄氟噻嗪对照品，加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，同法测定吸光度，计算，即得。
片药典标准：品名：中文名：片汉语拼音：Fusa1mlPian英文名：FurosemideTablets含量或效价规定：本品含（C12H11ClN2O5S）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。规格：20mg贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
药品标准：正式名：尼美舒利颗粒剂汉语拼音：NimeishuliKeliji标准号：WS-365(X-320)-99(2)拉丁文或英文：NimesulideGranules主要活性成分：本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)性状：本品为黄色的混悬颗粒；（3）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在393nm波长处有最大吸收。
磺胺嘧啶混悬液药典标准：品名：中文名：磺胺嘧啶混悬液汉语拼音：HuanganMidingHunxuanye英文名：SulfadiazineSuspension含量或效价规定：本品含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）应为标示量的95.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。类别：磺胺类抗菌药。
概述：尿液中盐类结晶的析出，决定于该物质在尿液中的饱和度、尿液PH、温度、胶体物质的浓度等因素，尿液中的结晶大部分无临床意义。应用液：取贮存液150ml加100g/L氢氧化钠溶液700ml，加蒸馏水稀释至1000ml，贮于褐色瓶中，放置1周后，取上清液使用。
滑石的功效与主治：滑石具有清热解暑，利水渗湿的功效：滑石治暑热烦渴，小便不利，淋病，水肿，湿热泻利，黄疸：布包煎服，9～加镁试剂（取对硝基偶氮间苯二酚0.01g溶于4％氢氧化钠溶液1000ml中）1滴，滴加氢氧化钠溶液（4→10）使成碱性，生成天蓝色沉淀。用于热淋，石淋，尿热涩痛，暑湿烦渴，湿热水泻；20g，先煎。
2.取滑石粉样品粉末0.5g，置烧杯中，加入盐酸溶液（4→10）10ml，盖上表面皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤残渣4～加镁试剂（取对硝基偶氮间苯二酚0.01g溶于4％氢氧化钠溶液1000ml中）1滴，滴加氢氧化钠溶液（4→10）使成碱性，生成天蓝色沉淀。
鉴别：（1）薄层色谱取本品粗粉3g，加水30ml，加热提取30min，滤过，滤液加盐酸酸化，用提取3次，合并滤液，浓缩至干，加氯仿2ml溶解，点于硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-冰醋酸（80：20：2.5）展开，先喷以新配的0.5%牢固蓝B盐（fastblueBsalt）溶液，再喷0.1mol/L氢氧化钠溶液，绵马酸类显橙红色斑点。性味：苦；
诺氟沙星乳膏药典标准：品名：中文名：诺氟沙星乳膏汉语拼音：NuofushaxingRugao英文名：NorfloxacinCream含量或效价规定：本品含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0%～另取诺氟沙星对照品适量，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，同法测定，计算，即得。
磺胺嘧啶片药典标准：品名：中文名：磺胺嘧啶片汉语拼音：HuanganMidingPian英文名：SulfadiazineTablets含量或效价规定：本品含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）应为标示量的95.0%～含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。以乙腈－0.3%醋酸铵溶液（20：80）为流动相；
总糖精密吸取滤液2ml，加水20ml及硫酸溶液(3mol/L)6ml，于沸水浴中煮沸20分钟，放冷，加水25ml，加入20%氢氧化钠溶液至显淡红色，再准确加入碘液(0.1mol/L)25ml，2.5%氢氧化钠溶液4ml，放置暗处15分钟，再加盐酸溶液(1：1)5ml酸化，用硫代硫酸钠溶液(0.1mol/L)滴定，至近终点时,加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失即得。
复方磺胺嘧啶片药典标准：品名：中文名：复方磺胺嘧啶片汉语拼音：FufangHuanganmidingPian英文名：CompoundSulfadiazineTablets含量或效价规定：本品含磺胺嘧啶（C10H10N4O2S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：磺胺类抗菌药。
（3）本品显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml，摇匀，加冰醋酸50ml与醋酐2ml，振摇使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
布洛芬混悬滴剂药典标准：品名：中文名：布洛芬混悬滴剂汉语拼音：BuluofenHunxuandiji英文名：IbuprofenSuspensionDrops含量或效价规定：本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的90.0%～含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。
（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏按含量均匀度项下测得的结果，分别计算出平均含量，即得。另取本品对乙酰氨基酚含量测定项下的内容物适量（约相当于盐酸伪麻黄碱15mg），置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；氢溴酸右美沙芬按含量均匀度项下测得的结果，计算出平均含量，即得。另取本品对乙酰氨基酚含量测定项下的内容物适量（约相当于盐酸伪麻黄碱15mg），置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
药品标准：正式名：尼美舒利胶囊汉语拼音：NimeishuliJiaonang标准号：WS-527(X-468)-99拉丁文或英文：NimesulideCapsules主要活性成分：本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)#5应为标示量的95.0～照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在393nm的波长处测定吸收度；用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎等。
（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～
（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～
（3）取沉淀物约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解；铁盐：取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，加水适量使成50ml，混匀后，滤过，取滤液25ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水使成50ml，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。8h后达血药浓度峰值，约为10～
《全国中草药汇编》:茅膏菜：拼音名：M oGāoC i别名：地胡椒、捕虫草、食虫草、地珍珠、落地珍珠、一粒金丹、苍蝇网、山胡椒草来源：茅膏菜科茅膏菜属植物茅膏菜DroserapeltataSmithvar.lunata（Buch.-Ham.用于跌打损伤，腰肌劳损，风湿关节痛，疟疾（贴大椎穴），角膜云翳（贴太阳穴），淋巴结结核，湿疹，神经性皮炎。
药品标准正式名盐酸羟甲唑啉喷雾剂汉语拼音YansuanQiangjiazuolinPenwuji标准号WS-499(X-432)-97(2)拉丁文或英文OxymetazolineHydrochlorideSpray主要活性成分本品含盐酸羟甲唑啉（C16H24N2O·HCL）性状本品为无色的澄清液体，带有定量阀门系统，揿压阀门，药液呈雾粒喷出。禁忌1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。
鉴别：取本品1.5ml，加水至30ml，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20nl，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液．另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。检查：pH值应为6.0～黄芪注射液的适应证：1.（1）病毒性心肌炎。
5.5还原剂溶液：称取10g硼氢化钾（优级纯），溶于氢氧化钠溶液中，加入20g铁（分析纯）和10g硼酸（优级纯），然后用氢氧化钠溶液溶解并稀释至1000mL。充分摇匀，取出0.10mL，置于装有2.90mL硝酸溶液的具塞离心管中，立即盖好盖子，强力振摇，然后在旋涡混合器充分混匀5min，以10000r/min离心10min，取上清液供测定。
中药部颁标准拼音名GanbifuJiaonang标准编号WS3-Bb-0037-95本品为多孔菌科真菌树舌Ganocermaapplanatum(ParsexGray)Pat.总糖供试液精密量取备用液的上清液8ml，置25ml量瓶中，加6mol/L盐酸8ml，置沸水浴中加热30分钟，冷却后加1滴酚酞指示液，用40%氢氧化钠溶液中和至呈微红色,加水稀释至刻度，摇匀，静置，即得。
溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，用0.04%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照对乙酰氨基酚片溶出度项下的方法，自“照紫外－可见分光光度法”起，依法测定。
药品标准：正式名：氟康唑（供注射用）汉语拼音：Fukangzuo标准号：拉丁文或英文：FLUCONAZOLUM主要活性成分：2-（2，4-二氟苯基）－1，3-双（1H－1，2，4--1基）－2-丙醇。检查：取本品约15mg，精密称定，照氟检查法（中国药典1990年版二部附录50页）测定，含氟量应为11.1～作用与用途：抗真菌药。
硫酸盐取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml，热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）千亿国际。鉴别：(1)取本品约5mg，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml，加0.02mol/L氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应即消失。(3)本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
鉴别：取本品2粒的内容物，置锥形瓶中，加40%氢氧化钠溶液20ml,摇匀，放入电高压灭菌锅内，在120℃加热5小时，放冷，滤过，残渣用水洗涤2次，每次30ml，将洗液与滤液合并，用盐酸调节pH值至1，用氯仿提取3次，每次30ml，合并氯仿液，用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。
概述：儿茶酚胺几乎全部在体内代谢，产物为VMA。其代谢途径有二：少部分的CA经单胺氧化化酶作用，生成对-二羟杏仁酸，大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后变为VMA。试剂：（1）醋酸乙酯。（2）氯仿。（6）0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。
概述：儿茶酚胺几乎全部在体内代谢，产物为VMA。其代谢途径有二：少部分的CA经单胺氧化化酶作用，生成对-二羟杏仁酸，大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后变为VMA。试剂：（1）醋酸乙酯。（2）氯仿。（6）0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。
GBZ/T 300.52—2017 工作场所空气有毒物质测定 第52部分：氯化亚砜
本部分中的主要起草单位和主要起草人：——溶液吸收-硫氰酸汞分光光度法主要起草单位：天津市疾病预防控制中心。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3氯化亚砜的基本信息：氯化亚砜的基本信息见表1。4.3.5氢氧化钠溶液，4g/L。
检查：pH值应为6.5～大黄精密量取装量差异项下的本品10ml，置锥形瓶中，加盐酸1ml，摇匀，置水浴上加热回流1小时，立即冷却，溶液转移至分液漏斗中，用少量水洗涤滤器，洗液并入同一分液漏斗中，用提取6次，每次20ml，合并液，低温蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液适量，用0.04%氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含对乙酰氨基酚5～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。
(4)取4%氢氧化钠溶液调节pH值至10，用氯仿提取2次，每次10ml，合并氯仿提取液，用适量无水硫酸钠脱水,置水浴上蒸去氯仿，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。功能与主治：解毒杀虫,止痒收敛,活血祛瘀。广州市药品检验所起草
中药部颁标准：拼音名：FufangSijiqingPian标准编号：WS3-B-0777-91处方：四季青干浸膏400g癸酰乙醛(合成鱼腥草素)30g制法：以上二味，取四季青干叶，加水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，静置，滤过，滤液浓缩成稠膏，低温干燥，粉碎。3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。
标准正文：尿中甲苯二胺的测定气相色谱法1范围：本标准规定了测定尿中甲苯二胺的气相色谱法。5.8缓冲溶液：称取27.2g磷酸二氢钾，用200mL水溶解，用氢氧化钠溶液调节pH至7.0。5.102,4-TDA标准溶液：用盐酸溶液稀释2,4-TDA标准贮备液，配制成浓度为0.040 g/mL的标准溶液。9.2采样后，应尽快测定尿肌酐浓度。
中药部颁标准：拼音名：GulaodiZhusheye标准编号：WS3-B-3947-98处方：三七100g黄芪100g骨碎补100g乳香(制)100g没药(制)100g制法：以上五味，取三七粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，药渣加入黄芪、骨碎补，加水煎煮二次，每次1小时，滤过，滤液与上述三七滤液合并,浓缩至相对密度为1.15～
含盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCL)应为27.0mg～检查：含量均匀度氢溴酸右美沙芬取本品1片，置50ml量瓶中，加60%甲醇溶液使充分溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，照含量测定项下的方法测定，计算氢溴酸右美沙芬的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。
药品标准：正式名：阿西美辛缓释胶囊汉语拼音：AximeixinHuanshiJiaonang标准号：WS-255(X-225)-99拉丁文或英文：AcemetacinSustainedReleaseCapsules主要活性成分：本品含阿西美辛（C21H18ClNO6）性状：本品为硬胶囊，内容物为淡黄色颗粒。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IE）。
180g制成大蜜丸，即得。8μm（紫苏叶）。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2500。（2）取本品6g，切碎，加硅藻土4g，研匀，加甲醇30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸溶液20ml使溶解，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并氢氧化钠溶液，加盐酸调节pH至1～
中药部颁标准：拼音名：KuipingningChongji标准编号：WS3-B-0642-91处方：大黄浸膏250g白及250g延胡索粗碱20g制法：以上三味，与淀粉125g和蔗糖适量分别粉碎成细粉，并同淀粉、蔗糖按配研法，混匀，用75%乙醇制粒，整粒，干燥，制成2000g，即得。ml与1%三氯化铁溶液0?mol/L)溶液15ml及水20ml，水浴上加热，使溶解，滤过。
GBZ/T 300.35—2017 工作场所空气有毒物质测定 第35部分：三氟化硼
标准正文：工作场所空气有毒物质测定第35部分：三氟化硼1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中三氟化硼的溶液吸收-苯羟乙酸分光光度法。4.4.2短时间采样：在采样点，将装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹（在前）和装10.0mL氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管串联，以1.0L/min流量采集≤15min空气样品。
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
香苏正胃丸药典标准：品名：香苏正胃丸XiangsuZhengweiWan处方：广藿香80g、紫苏叶160g、香薷80g、陈皮40g、姜厚朴80g、麸炒枳壳20g、砂仁20g、炒白扁豆40g、炒山楂20g、六神曲（炒）20g、炒麦芽20g、茯苓20g、甘草11g、滑石66g、朱砂3.3g制法：以上十五味，朱砂水飞成极细粉；叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
